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突破性免疫治療，潛在同類最佳的雙特異性抗體

為什麽靶向PD-1和VEGF？

PD-1和VEGF都是癌癥免疫治療中經過充分驗證的靶點。然而，只有少數癌癥患者對當前的
PD-1療法有反應，並且許多患者無法耐受VEGF抑制引起的不良事件。

PD-1和VEGF療法的當前局限性

PD-1/PD-L1抑制劑已在多種癌癥類型中確立為標準治療。自該領域首次批準以來的10年裏，PD-1/PD-L1的整體格局仍在不斷擴大。然而，只有少數癌癥患者對PD-1/PD-L1療法有良好反應。此外，隨著這些療法向更早期的治療線推進，越來越多的患者經歷了復發或疾病進展。1 壹種常見的聯合治療方式是與抗血管生成藥物（如貝伐珠單抗）聯合使用，因為它們在腫瘤微環境中具有協同效應。然而，許多患者無法耐受由血管生成抑制引起的嚴重不良事件，這限制了此類聯合治療的發展。

AI-081的優勢

作為未來免疫治療的潛在同類最佳PD-1/VEGF雙特異性抗體

通過靶向PD-1和VEGF，為多種腫瘤類型提供了壹種具有獨特優勢、有效的治療策略。作為壹種具有雙重靶點的單壹治療藥物，AI-081展現出強大的協同作用，使其能夠在腫瘤微環境（TME）中富集。因此，阻斷這兩個靶點的益處得到增強，同時由於減少了非選擇性血管生成抑制，毒性也有所降低。


AI-081采用head-and-tail分子設計，更有效地與PD-1和VEGF形成相互作用。

 

AI-081的優勢

在分子學和細胞學試驗中，AI-081相比其它PD-1/VEGF雙特異性抗體，體現出更優的數據結果。此外，在動物模型中也能觀察到更強的抗腫瘤活性。


AI-081正在美國和中國癌癥患者中進行1期和2期臨床試驗開發。

 

 

1. Javed SA, Najmi A, Ahsan W, Zoghebi K. Targeting PD-1/PD-L-1 immune checkpoint inhibition for cancer immunotherapy: success and challenges. Front Immunol. 2024 Apr 10;15:1383456. doi: 10.3389/fimmu.2024.1383456. PMID: 38660299; PMCID: PMC11039846.