ONC-841阻斷劑減少了阿茲海默症小鼠模型中的澱粉樣斑塊，使小膠質細胞功能正常化，並改善了記憶
作為OncoC4聯合創始人發現的一個關鍵的先天免疫檢查點，ONC-841具有對抗癌症和神經退行性病變的綜合潛力
2025年7月28日，美國馬里蘭州羅克維爾 (GLOBE NEWSWIRE) – OncoC4 Inc. 是一家致力於開發新型癌症藥物的臨床後期生物製藥公司，今天公佈了在研管線ONC-841的最新臨床前資料，這些資料凸顯了新型免疫檢查點抑制劑ONC-841在治療阿茲海默症（AD）方面的巨大潛力。這些資料將在2025年7月27日至31日在加拿大多倫多舉行的2025年阿茲海默症協會國際會議®（AAIC®）上通過兩張壁報報告的形式呈現。
ONC-841是一種同類首創的處於臨床研究階段的抗SIGLEC 10單克隆抗體，目前正在開發用於治療實體瘤和AD。
“SIGLEC 10-CD24通路，由OncoC4聯合創始人發現的一種先天免疫檢查點，與癌症逃避宿主免疫有關，這是OncoC4一直在探索的癌症治療方法。” OncoC4聯合創始人、首席執行官兼首席科學官劉陽博士說。“來自兩種AD模型的這些令人信服的臨床前發現，凸顯了ONC-841具備神經退行性疾病免疫療法同類首創的潛力。”
劉陽博士補充道：“基於在劑量遞增的ONC-841-002實體瘤臨床研究 （NCT06352359）中展現出的良好安全性和積極的早期療效的基礎，ONC-841處於免疫療法的前沿，在癌症和神經退行性病變方面具有雙重巨大潛力。我們很高興能在多個疾病領域推進這一產品管線。”
AAIC壁報報告亮點
壁報#101818：抗人SIGLEC 10單克隆抗體ONC-841在多種轉基因小鼠AD模型中的治療活性
ONC-841治療AD的潛力得到了來自兩種小鼠模型的臨床前資料支援，這些資料顯示小膠質細胞功能正常化，並清除了驅動神經退行性病變的致病蛋白聚集體。ONC-841影響的主要發現包括：
- 治療劑量下腦小膠質細胞中SIGLEC-10阻斷
- 增強小膠質細胞遷移和吞噬澱粉樣斑塊
- AD標誌物（包括腦澱粉樣蛋白負荷和pTau血漿水準）顯著降低，小膠質細胞形態正常化
- 功能性益處，包括改善記憶力和學習活動
壁報#101773：攜帶未突變的人類SIGLEC 10基因簇轉基因的小鼠出現澱粉樣斑塊：遲發性AD模型
基於小鼠模型，SIGLEC 10可能通過增加大腦中澱粉樣蛋白β斑塊的水準在AD發病機制和其他神經退行性疾病中發揮因果作用。主要發現包括：
- 轉基因人SIGLEC 10基因僅在腦小膠質細胞中表達
- 來自轉基因小鼠的小膠質細胞顯示Aβ纖維和pTau纏結的攝取減少
- SIGLEC 10表達誘導小鼠腦中的Aβ斑塊，即使在AD基因中沒有其他已知突變的情況下
- ONC-841治療減少SIGLEC 10誘導的Aβ斑塊
- 據我們所知，這是第一個單一、未突變的人類基因簇誘導aβ斑塊形成的小鼠模型，Aβ斑塊是阿茲海默症的關鍵標誌
- 研究結果支持SIGLEC 10與遲發性AD發病機制之間的因果關係，這通常與早發性AD中已知的致病突變無關，包括APP、PS1或PS2。
關於OncoC4
OncoC4公司總部位於馬里蘭州羅克維爾，是一家私人控股的、具備研發和生產製造能力的生物製藥公司，積極致力於發現和開發治療癌症和免疫系統疾病的新型生物製劑。OncoC4 的研發管線包含多個具有“同類首創（first-in-class）”和“同類最佳（best-in-class）”潛力的候選藥物，靶向腫瘤學和免疫疾病領域中的新靶點以及經過充分驗證的重要靶點。其中，AI-081 是一款由 OncoC4 完全自主研發、具有同類最佳潛力的雙特異性抗體候選藥物，靶向 PD-1 和 VEGF 兩個通路。目前 AI-081 正在進行一項 1/2 期臨床試驗，有望支持開展兩項或以上的關鍵性臨床研究。此外，OncoC4 還與 BioNTech 建立了戰略合作關係，共同開發下一代抗 CTLA-4 抗體候選藥物 gotistobart（BNT316/ONC-392），用於多種實體瘤適應症的治療，其中包括正在開展關鍵臨床試驗的鱗狀非小細胞肺癌。
更多詳情請訪問：www.oncoc4.com
OncoC4 投資者連絡人
Bill Begien
OncoC4, Inc.
