Helen Schiltz博士在生物技術行業及美國政府部門擁有超過25年從業經驗，專注於針對各類細菌、病毒生物防禦及新發感染病原體的治療性產品、診斷試劑與疫苗的研發及管理工作。

作為美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）生物防禦研究、資源與轉化研究辦公室（OBRRTR）的前項目官員，Schiltz博士牽頭為NIAID成功搭建了BEI Resources試劑與資源庫專案。該項目為美國及全球範圍內診斷試劑、疫苗及治療性產品的研發工作提供了支援。

此外，她還是OBRRTR藥物研發部門的創始成員及代理主管，在NIAID生物防禦研發議程的整體戰略實施中做出了重要貢獻。其主導構建了覆蓋臨床前至早期臨床（1期和2期）階段的豐富治療性產品組合，針對多種高優先順序細菌和病毒病原體。

Schiltz博士精通多種技術及創新產品開發路徑，涵蓋生物製品（重組蛋白及抗體）與小分子化合物（小干擾RNA、多肽及其他化學實體），適用於吸入、口服及胃腸外給藥等多種給藥方式。她曾主導超過20項研究性新藥（IND）申請提交，並監督多項1期和2期臨床試驗，是基於動物法則（Animal Rule）的獲批產品研發領域的頂尖專家。

在加入OncoC4及OncoImmune之前，Schiltz博士擔任Sabin Vaccine Institute研發高級總監。加入NIAID之前，她曾在Qiagen公司（前身為Digene）及Metrigenix公司擔任研發經理及總監職務，期間主導開發了人類免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、人類細小病毒 B19定量檢測試劑、人乳頭瘤病毒（HPV）基因分型試劑，以及用於疾病生物標誌物檢測的多重基因組和蛋白質組晶片。

Schiltz博士持有中國廣州中山大學碩士學位，及美國路易斯安那州立大學生物化學博士學位。