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突破性免疫治疗，潜在同类最佳的双特异性抗体

为什么靶向PD-1和VEGF？

PD-1和VEGF都是癌症免疫治疗中经过充分验证的靶点。然而，只有少数癌症患者对当前的
PD-1疗法有反应，并且许多患者无法耐受VEGF抑制引起的不良事件。

PD-1和VEGF疗法的当前局限性

PD-1/PD-L1抑制剂已在多种癌症类型中确立为标准治疗。自该领域首次批准以来的10年里，PD-1/PD-L1的整体格局仍在不断扩大。然而，只有少数癌症患者对PD-1/PD-L1疗法有良好反应。此外，随着这些疗法向更早期的治疗线推进，越来越多的患者经历了复发或疾病进展。1 一种常见的联合治疗方式是与抗血管生成药物（如贝伐珠单抗）联合使用，因为它们在肿瘤微环境中具有协同效应。然而，许多患者无法耐受由血管生成抑制引起的严重不良事件，这限制了此类联合治疗的发展。

AI-081的优势

作为未来免疫治疗的潜在同类最佳PD-1/VEGF双特异性抗体

通过靶向PD-1和VEGF，AI-081为多种肿瘤类型提供了一种具有独特优势、有效的治疗策略。作为一种具有双重靶点的单一治疗药物，AI-081展现出强大的协同作用，使其能够在肿瘤微环境（TME）中富集。因此，阻断这两个靶点的益处得到增强，同时由于减少了非选择性血管生成抑制，毒性也有所降低。

 

AI-081采用head-and-tail分子设计，更有效地与PD-1和VEGF形成相互作用。

 

AI-081的优势

在分子学和细胞学试验中，AI-081相比其它PD-1/VEGF双特异性抗体，体现出更优的数据结果。此外，在动物模型中也能观察到更强的抗肿瘤活性。

AI-081正在美国和中国癌症患者中进行1期和2期临床试验开发。

 

1. Javed SA, Najmi A, Ahsan W, Zoghebi K. Targeting PD-1/PD-L-1 immune checkpoint inhibition for cancer immunotherapy: success and challenges. Front Immunol. 2024 Apr 10;15:1383456. doi: 10.3389/fimmu.2024.1383456. PMID: 38660299; PMCID: PMC11039846.