SIGLEC 10在小鼠模型中被确定为淀粉样斑块形成的遗传驱动因素
ONC-841阻断剂减少了阿兹海默症小鼠模型中的淀粉样斑块，使小胶质细胞功能正常化，并改善了记忆
作为OncoC4联合创始人发现的一个关键的先天免疫检查点，ONC-841具有对抗癌症和神经退行性病变的综合潜力
2025年7月28日，美国马里兰州罗克维尔 (GLOBE NEWSWIRE) – OncoC4 Inc. 是一家致力于开发新型癌症药物的临床后期生物制药公司，今天公布了在研管线ONC-841的最新临床前数据，这些数据凸显了新型免疫检查点抑制剂ONC-841在治疗阿兹海默症（AD）方面的巨大潜力。这些数据将在2025年7月27日至31日在加拿大多伦多举行的2025年阿兹海默症协会国际会议®（AAIC®）上通过两张墙报报告的形式呈现。
ONC-841是一种同类首创的处于临床研究阶段的抗SIGLEC 10单克隆抗体，目前正在开发用于治疗实体瘤和AD。
“SIGLEC 10-CD24通路，由OncoC4联合创始人发现的一种先天免疫检查点，与癌症逃避宿主免疫有关，这是OncoC4一直在探索的癌症治疗方法。” OncoC4联合创始人、首席执行官兼首席科学官刘阳博士说。“来自两种AD模型的这些令人信服的临床前发现，凸显了ONC-841具备神经退行性疾病免疫疗法同类首创的潜力。”
刘阳博士补充道：“基于在剂量递增的ONC-841-002实体瘤临床研究 （NCT06352359）中展现出的良好安全性和积极的早期疗效的基础，ONC-841处于免疫疗法的前沿，在癌症和神经退行性病变方面具有双重巨大潜力。我们很高兴能在多个疾病领域推进这一产品管线。”
AAIC墙报报告亮点
墙报#101818：抗人SIGLEC 10单克隆抗体ONC-841在多种转基因小鼠AD模型中的治疗活性
ONC-841治疗AD的潜力得到了来自两种小鼠模型的临床前数据支持，这些数据显示小胶质细胞功能正常化，并清除了驱动神经退行性病变的致病蛋白聚集体。ONC-841影响的主要发现包括：
- 治疗剂量下脑小胶质细胞中SIGLEC-10阻断
- 增强小胶质细胞迁移和吞噬淀粉样斑块
- AD标志物（包括脑淀粉样蛋白负荷和pTau血浆水平）显著降低，小胶质细胞形态正常化
- 功能性益处，包括改善记忆力和学习活动
墙报#101773：携带未突变的人类SIGLEC 10基因簇转基因的小鼠出现淀粉样斑块：迟发性AD模型
基于小鼠模型，SIGLEC 10可能通过增加大脑中淀粉样蛋白β斑块的水平在AD发病机制和其他神经退行性疾病中发挥因果作用。主要发现包括：
- 转基因人SIGLEC 10基因仅在脑小胶质细胞中表达
- 来自转基因小鼠的小胶质细胞显示Aβ纤维和pTau缠结的摄取减少
- SIGLEC 10表达诱导小鼠脑中的Aβ斑块，即使在AD基因中没有其他已知突变的情况下
- ONC-841治疗减少SIGLEC 10诱导的Aβ斑块
- 据我们所知，这是第一个单一、未突变的人类基因簇诱导aβ斑块形成的小鼠模型，Aβ斑块是阿兹海默症的关键标志
- 研究结果支持SIGLEC 10与迟发性AD发病机制之间的因果关系，这通常与早发性AD中已知的致病突变无关，包括APP、PS1或PS2。
关于OncoC4
OncoC4公司总部位于马里兰州罗克维尔，是一家私人控股的、具备研发和生产制造能力的生物制药公司，积极致力于发现和开发治疗癌症和免疫系统疾病的新型生物制剂。OncoC4 的研发管线包含多个具有“同类首创（first-in-class）”和“同类最佳（best-in-class）”潜力的候选药物，靶向肿瘤学和免疫疾病领域中的新靶点以及经过充分验证的重要靶点。其中，AI-081 是一款由 OncoC4 完全自主研发、具有同类最佳潜力的双特异性抗体候选药物，靶向 PD-1 和 VEGF 两个通路。目前 AI-081 正在进行一项 1/2 期临床试验，有望支持开展两项或以上的关键性临床研究。此外，OncoC4 还与 BioNTech 建立了战略合作关系，共同开发下一代抗 CTLA-4 抗体候选药物 gotistobart（BNT316/ONC-392），用于多种实体瘤适应症的治疗，其中包括正在开展关键临床试验的鳞状非小细胞肺癌。
更多详情请访问：www.oncoc4.com
OncoC4 投资者联系人
Bill Begien
OncoC4, Inc.
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