Helen Schiltz博士在生物技术行业及美国政府部门拥有超过25年从业经验，专注于针对各类细菌、病毒生物防御及新发感染病原体的治疗性产品、诊断试剂与疫苗的研发及管理工作。

作为美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）生物防御研究、资源与转化研究办公室（OBRRTR）的前项目官员，Schiltz博士牵头为NIAID成功搭建了BEI Resources试剂与资源库项目。该项目为美国及全球范围内诊断试剂、疫苗及治疗性产品的研发工作提供了支持。

此外，她还是OBRRTR药物研发部门的创始成员及代理主管，在NIAID生物防御研发议程的整体战略实施中做出了重要贡献。其主导构建了覆盖临床前至早期临床（1期和2期）阶段的丰富治疗性产品组合，针对多种高优先级细菌和病毒病原体。

Schiltz博士精通多种技术及创新产品开发路径，涵盖生物制品（重组蛋白及抗体）与小分子化合物（小干扰RNA、多肽及其他化学实体），适用于吸入、口服及胃肠外给药等多种给药方式。她曾主导超过20项研究性新药（IND）申请提交，并监督多项1期和2期临床试验，是基于动物法则（Animal Rule）的获批产品研发领域的顶尖专家。

在加入OncoC4及OncoImmune之前，Schiltz博士担任Sabin Vaccine Institute研发高级总监。加入NIAID之前，她曾在Qiagen公司（前身为Digene）及Metrigenix公司担任研发经理及总监职务，期间主导开发了人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、人类细小病毒 B19定量检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型试剂，以及用于疾病生物标志物检测的多重基因组和蛋白质组芯片。

Schiltz博士持有中国广州中山大学硕士学位，及美国路易斯安那州立大学生物化学博士学位。